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AVENA
Indicación principal: rojeces pasajeras
ACTIVO PURO A40
Síntesis bibliográfica
 
  • Denominación INCI: : AVENA SATIVA (OAT) KERNEL EXTRACT
  • Extracto de semillas de avena con un contenido de 100ppm en Avenantramidas
 

Las avenantramidas son potentes polifenoles procedentes de la avena, planta reconocida desde hace tiempo por sus propiedades antiirritantes. Las avenantramidas A, B y C, constituyentes naturales activos, representan una fracción menor, pero extremadamente eficaz, de la avena.

Además de los beneficios terapéuticos de la avena como “alimento sano”, las avenantramidas poseen excepcionales propiedades dermatológicas calmantes, que alivian la piel y reducen su sensibilidad. Estas sustancias bioactivas se utilizan en un amplio abanico de aplicaciones tópicas: composiciones destinadas a las pieles secas, irritadas, sensibles, tanto jóvenes como maduras.

  • MECANISMOS DE ACCIÓN / PRUEBAS DE EFICACIA

Las avenantramidas son potentes antioxidantes [2, 3]. Tienen una fuerte actividad anti-radicales y son por tanto capaces de proteger eficazmente la matriz dérmica (colágeno, elastina, ácido hialurónico GAG, etc.).
• Disminución de la reacción inflamatoria
Estudios in vitro han demostrado que las avenantramidas actúan en el origen de la inflamación limitando la liberación de los mediadores pro-inflamatorios como las citoquinas IL-6 y las quemoquinas IL-8 con el fin de calmar inmediatamente y de manera duradera la piel [1, 4]. Parecería que las avenantramidas actúan por inhibición de la activación del NF-KB y por inhibición de la fosforilación de las IKK (IKB Quinasa) y IKB [4].
La Avena disminuye la intensidad de las rojeces por su acción antiirritante [1, 5].
• Prevención de la reacción alérgica y disminución de la sensación de comezón
La actividad antihistamínica también se ha demostrado in vitro por inhibición de la histamina segregada por los mastocitos [1, 3].
La inhibición de estos mediadores de la inflamación tiene un efecto benéfico demostrado in vivo en la piel. En efecto, un estudio clínico muestra una disminución de las rojeces, la comezón y lesiones inflamatorias como las pápulas, tras la aplicación tópica de Avena graduada en avenantramidas en 10 voluntarios [2,4].
Las actividades calmantes de la Avena hacen de esta el candidato ideal para luchar contra las rojeces instaladas.

  • LA OPINIÓN DE NUESTRO EXPERTO

La actividad de la leche de avena, establecida por la tradición y retomada por muchas marcas dermocosméticas y pediátricas, solo se explica parcialmente por los polifenoles (avenantramidas), cuya actividad antioxidante y antiiflamatoria es bastante común en esta clase de productos. Existe ciertamente un efecto de “ganga” proteoglicánica que protege determinadas estructuras cutáneas, e incluso disminuye las zonas atacables por los gérmenes que agravan algunas patologías (como en el caso de la atopía). Los efectos calmantes y desensibilizantes a medio plazo están, en nuestra opinión, bien establecidos por la práctica dermatológica y pediátrica.
Faltan estudios que permitan hacer comparaciones pertinentes entre productos de origen vegetal con una composición idéntica.
Sin embargo, si bien, que sepamos, no existe ningún estudio riguroso sobre actividad/dosis, la práctica muestra que hay que situarse en concentraciones de rango porcentual (del 1% al 5%) en extracto seco de avena Rehalba (la más conocida en la práctica dermatológica).
La puesta a disposición de extractos graduados en avenantramidas permitirá calibrar mejor la actividad de esta planta.

  • DOSIS EFICAZ

El conjunto de las publicaciones y de los estudios científicos, de los usos habituales de este activo y la opinión de nuestro experto llegan a la conclusión de utilizar el Activo puro Avena en una dosis de 2 mg por frasco.

ESTUDIOS CIENTÍFICOS
[1]

Actividad

Método y Duración

Productos probados y dosis

Resultados

Antiirritante: disminución de las rojeces

Estudio clínico en un panel de 9 voluntarios. Aplicación de extractos de avena diluidos para obtener 3 concentraciones diferentes de avenantramidas durante 24h y posterior radiación UV.
Medida de la intensidad de las rojeces con un cromámetro Minolta. Comparación con el control (“base line rendez”).

3 soluciones de extracto de avena diluidas para obtener concentraciones en avenantramidas de 0,5 a 45 ppm.

1,5 ppm de avenantramidas disminuyen en torno al 12% la intensidad de las rojeces 4h después del tratamiento.

Reducción de las rojeces

Test de la reducción de las rojeces inducidas por parches con retinol aplicados en la espalda de voluntarios (no se menciona el número de voluntarios). Posterior aplicación de parches con un 3,5% de Dragocalm durante 48h, 3 veces por semana durante 3 semanas. Las rojeces se miden y se les atribuye una puntuación. Comparación control+retinol

3,5% de extracto de avena

Reducción de las rojeces inducidas por el retinol del 95% respecto al control+retinol

Actividad antihistamínica y antiinflamatoria

Estudio in vitro del efecto de las avenantramidas en la histamina con medición por fluorescencia del índice de avenantramidas segregadas. Test en los mastocitos peritoneos. La histamina se estimula mediante la sustancia P (10μM). Comparación con el control: células incubadas sin sustancia P.

Avenantramidas (A, B, C) a 0,5, 5, 50 ppm

-0,5 ppm de avenantramidas provocan una inhibición muy débil, del orden del 2% de la histamina respecto al control.
-5 ppm de avenantramidas provocan una inhibición del 30% de la histamina respecto al control.
-50 ppm de avenantramidas provocan una inhibición del 115% de la histamina respecto al control.

Disminución de la inflamación
Disminución:
• Rojeces
• Comezón
• Zona papular

Skin prick test: Estudio clínico en un panel de 10 voluntarios tratados con Dragocalm 100ppm y posterior añadido de histamina hidrocloruro (10mg/ml) en la misma zona.
Medición de los diferentes parámetros:
-Rojez: medición 5 min después del tratamiento
-Comezón: medición 5 min después del tratamiento
-Superficie de la zona papular: 30, 60, 90, 120, 150 y 180 minutos después del tratamiento
Comparación con el control: zonas no tratadas.

Avenantramidas (A, B, C)
a 100ppm

-Disminución de las rojeces (puntuación visual): Disminución de más del 40% de la intensidad de las rojeces al cabo de 30 min; de más del 75% al cabo de 1 h.
-Disminución de la comezón (impresión subjetiva): 2 veces menos comezón al cabo de 30 min.
-Disminución de la zona papular: disminución en torno al 35% al cabo de 30 min.
Mediciones establecidas en relación con la zona no tratada.

Disminución
significativa de
la secreción de
citoquinas IL-6 y de
quemoquinas IL-8
pro-inflamatorias.

Test de la expresión de citoquinas y de quemoquinas
pro-inflamatorias en células endoteliales
aórticas (HAEC) mono-capa preincubadas con
20-40μg/ml de avenantramidas (A, B, C).

20-40μg/ml de avenantramidas
(A, B, C)

Disminución significativa de la secreción de citoquinas IL-6 y de quemoquinas IL-8 pro-inflamatorias.

Reducción de la
secreción de IL-8

Medición por método Elisa del índice de IL-8 en
muestras de epidermis reconstituidas que han recibido
la aplicación tópica de un gel/emulsión con
retinol (0,075wt.%). Posteriormente son tratadas con
2 concentraciones diferentes de Dragocalm 100 ppm.
Medición realizada 48 h después del tratamiento Comparación
con control+retinol.

1,5 y 3,5% de extracto de avena

Reducción de la secreción de IL-8 de -68% a 1% y -90% a 3,5% de Dragocalm respecto al control +retinol

Actividad Productos probados Resultados
Método y Duración y dosis

  • REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

[2] Potential health benefits of avenanthramides of oats. Mohsen Meydani. Nutrition Reviews, 67(12): 731–735. 2009.

[3] Dihydroavenanthramide D for anti-irritant and anti-itch. Schmaus G et al. Cosmetics and toiletries, 122(11)55-66. 2007.

[4] Avenanthramides, polyphenols from oats, inhibit IL-1beta-induced NF-kappaB activation in endothelial cells. Guo W et a., Free Radic Biol Med. 1;44(3):415-29. 2008.

[5] Identification and Cosmetic Application of Powerful Anti-irritant Constituents of Oat Grain. Vollhardt J, Fielder DA and Redmond M. Proceedings of the 21st IFSCC International Congress. 395. 2000.

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